• Препараты для потенции
• Сколько стоит аванафил в аптеке

Препараты для потенции - Живика

Аванафил 100 – новинка, разработанная специально для мужчин, которые испытывают трудности в сексуальной жизни, либо просто хотят привнести в нее новых ощущений и эмоций. Средство содержит проверенные компоненты, которые не имеют негативного влияния на организм, и принимаются независимо от употребления пищи. Аванафил – качественный и надежный лечебный препарат, который доказал свою эффективность в множестве тестов. Принцип действия Аванафила 100 основан на подавлении фермента специфической фосфодиэстеразы 5-го типа.

Аванафил

Одним из основных назначений этого фермента является координирование работы пещеристых тел полового члена, если точнее, то он просто не позволяет им наполняться кровью в состоянии покоя. У здорового человека в момент возбуждения защитная функция ФДЭ-5 нейтрализуется автоматически, а у больного эректильной дисфункцией нет. Аванафил необходим как раз для того, чтобы временно отключить ФДЭ-5, и позволить половому члену максимально наполниться кровью, обеспечив тем самым стойкую эрекцию.

Самым веским поводом для принятия этого дженерика является эректильная дисфункция. Расстройство эрекции наблюдается у половины мужчин старше 40 лет. Примерно у каждого пятого из таких пациентов причиной является низкий уровень тестостерона, который в организме мужчины достигает пика в возрасте около 25 лет, затем начинает медленно снижаться.

Препарат, активируя работу яичек, поднимает выработку половых гормонов до нужного уровня. Как и любой фармакологический продукт, данное лекарство может вызывать ряд негативных реакций со стороны организма. Даже, если принимать Аванафил 100, согласно инструкции по применению, четко соблюдая все рекомендации, нежелательные эффекты все же могут возникнуть. Чаще всего причиной этому является наличие «скрытого» противопоказания, которое не было учтено в ходе обследования и сбора анамнеза пациента. Также есть случаи, когда человеческий организм в силу своих индивидуальных особенностей не способен корректно воспринимать фармакологический продукт.

Potenciya › avanafil-stendraАванафил Стендра цена в аптеке, инструкция по применению.

Аванафил может вызывать такие побочные эффекты, как мигрень, расстройство желудка, тошнота, рвота, давление, боли в мышцах и проблемы со зрением. Поэтому перед приема препарата рекомендуется проконсультироваться у врача на предмет личной переносимости компонентов Аванафила 100. Действие дженериков, которые можно купить у нас, аналогичное оригиналу, однако их стоимость в разы ниже.

Благодаря этому востребованные препараты, представленные в нашем каталоге, доступны широкому кругу пользователей. Также в нашем интернет-магазине можно купить дженерики комбинированного действия, позволяющие избавиться сразу от нескольких проблем.   Такое решение позволит вам получить желаемый результат и сэкономить на покупке почти в 2 раза.  

Чтобы не терять время и быстро найти оптимальный препарат, обратитесь за консультацией к нашим менеджерам. маніт (Е 421), кислота фумарова, гідроксипропілцелюлоза, гідроксипропілцелюлоза низькозаміщена, кальцію карбонат, магнію стеарат, заліза оксид жовтий (Е 172). Одночасне застосування потужних інгібіторів CYP3A4 (наприклад, кетоконазолу і ритонавіру) асоційоване з підвищенням площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) аванафілу в плазмі крові (див. Одночасний прийом будь-яких форм органічних нітратів або донорів оксиду азоту (наприклад, амілнітрит) (див. Одночасний прийом потужних інгібіторів CYP3A4, таких як кетоконазол, ритонавір, атазанавір, кларитроміцин, індинавір, ітраконазол, нефазодон, нелфінавір, саквінавір і телітроміцин (див. Навіть при таких обставинах нітрати слід застосовувати лише за умови ретельного медичного спостереження та з належним моніторингом гемодинаміки (див. Лікарські засоби, які знижують системний артеріальний тиск. Потенціал аванафілу впливати на транспорт інших лікарських засобів, опосередкований P-gp, невідомий. Безпека та ефективність застосування препарату Аваналав в комбінації з такими лікарськими засобами. Результати досліджень на тваринах не вказують на існування якого-небудь прямого або опосередкованого шкідливого впливу препарату на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток потомства. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – закладений ніс; нечасто – закладені синуси, задишка при фізичному навантаженні; рідко – ринорея, застійні явища у верхніх дихальних шляхах, епістаксис (носова кровотеча).

Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків. Термінальний період напіввиведення аванафілу становить приблизно 6–17 годин. Максимальна концентрація у плазмі крові (C аванафілу розцінюються як такі, що мають мінімальну клінічну значущість. Зв’язування з білками не залежить від загальної концентрації діючої речовини, віку, функції нирок та печінки. Проте дані щодо осіб віком від 70 років дотепер обмежені. Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну Втрата зору в одному оці внаслідок передньої ішемічної нейропатії зорового нерва неартеріального генезу (NAION), незалежно від наявності зв’язку цього випадку з попереднім застосуванням інгібіторів ФДЕ5 (див. Як вазодилататор, аванафіл може знижувати системний артеріальний тиск. За результатами досліджень in vitro аванафіл при застосуванні у клінічно значущих концентраціях може виступати інгібітором BCRP (білка резистентності до раку молочної залози). З огляду на індивідуальну ефективність та переносимість, дозу можна збільшити до максимальної – 200 мг або знизити до 50 мг. З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – диспепсія, нудота, блювання, дискомфорт у шлунку; рідко – сухість у роті, гастрит, біль у нижніх відділах живота, діарея. Для забезпечення ефективності препарату Аваналав® потрібна сексуальна стимуляція. Аванафіл не продемонстрував кумуляції у плазмі крові при застосуванні у дозі 200 мг 2 рази на добу протягом 7 днів. Аванафіл виводиться з організму здебільшого за допомогою мікросомальних ізоферментів печінки CYP3A4 (основний шлях) та CYP2C9 (другорядний шлях). Наявна інформація, що у процесі клінічних досліджень не спостерігалося жодних випадків розвитку артеріальної гіпотензії, проте були відмічені окремі епізоди запаморочення (див. Вплив аванафілу на інші транспортери дотепер невідомий. Наявна інформація, що доклінічні дослідження продемонстрували адитивний ефект зниження системного артеріального тиску при застосуванні інгібіторів ФДЕ5 у комбінації з ріоцигуатом. Перш ніж призначати медикаментозне лікування, необхідно зібрати медичний анамнез та провести загальний медичний огляд для діагностики еректильної дисфункції та визначення її можливих первинних причин. Максимальна рекомендована частота застосування – 1 раз на добу. З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – висипання. Протипоказання: Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Концентрація основних циркулюючих метаболітів – M4 і M16 – у плазмі крові становить приблизно 23 % і 29 % від концентрації вихідної сполуки відповідно. Не було отримано доказових даних на користь сприятливого клінічного ефекту застосування такої комбінації у досліджуваних популяціях. Для отримання відповіді на лікування потрібна сексуальна стимуляція. З боку нирок і сечовивідних шляхів: рідко – полакіурія.

Продукты повышающие потенцию и эректильную дисфункцию.

Спосіб застосування: Рекомендована доза становить 100 мг, яку приймають за потреби приблизно за 15–30 хвилин до сексуальної активності. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: рідко – розлади з боку статевого члена, спонтанна пенільна ерекція, генітальний свербіж.Інфекційні та паразитарні захворювання: рідко – грип, назофарингіт. З огляду на індивідуальну ефективність та переносимість, дозу можна збільшити до максимальної – 200 мг або знизити до 50 мг. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, з двоопуклою поверхнею, світло-жовтого кольору. Метаболічні та аліментарні розлади: рідко – подагра. Максимальна рекомендована частота застосування – 1 раз на добу. Одночасне застосування аванафілу з потужними інгібіторами CYP3A4 (такими як кетоконазол, ритонавір, атазанавір, кларитроміцин, індинавір, ітраконазол, нефазодон, нелфінавір, саквінавір і телітроміцин) протипоказане (див. Загальні порушення та реакції у місці введення препарату: нечасто – підвищена втомлюваність; рідко – загальна слабкість, біль у грудній клітці, грипоподібне захворювання, периферичний набряк. Для отримання відповіді на лікування потрібна сексуальна стимуляція. Лабораторні показники: нечасто – підвищення рівня печінкових ферментів, відхилення від норми на електрокардіограмі, збільшення частоти серцевих скорочень; рідко – підвищення артеріального тиску, наявність крові в сечі, шум у серці, підвищення рівня простат- специфічного антигену, збільшення маси тіла, підвищення рівня білірубіну в крові, підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення температури тіла. Він виводиться переважно шляхом печінкового метаболізму (головним чином за допомогою ферменту CYP3A4). Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків. Для забезпечення ефективності препарату Аваналав потрібна сексуальна стимуляція. Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату. Оцінка потенціалу індукування ферментів CYP1A2, CYP2B6 і CYP3A4 аванафілом, яка виконувалася на первинних гепатоцитах людини у дослідженнях in vitro, не виявила ніякого потенціалу індукування цих ферментів у клінічно значущих концентраціях. Результати досліджень in vitro продемонстрували помірний потенціал дії аванафілу як субстрату P-глікопротеїну (P-gp) та інгібітора P-gp разом із дигоксином як субстратом у концентраціях, нижчих за розраховані концентрації в кишечнику. Якщо у випадку пріапізму не призначити належне невідкладне лікування, може виникнути ушкодження тканини статевого члена та необоротна втрата потенції. У зв’язку із застосуванням інших інгібіторів ФДЕ5 повідомляли про порушення зору та випадки розвитку передньої ішемічної нейропатії зорового нерва неартеріального генезу. У людей інгібітори ФДЕ5 не впливають на час зсідання крові ані при монотерапії, ані при застосуванні разом із ацетилсаліциловою кислотою. Про ці явища, які можуть супроводжуватися шумом/дзвоном у вухах та запамороченням, повідомляли як про пов’язані у часі з прийомом інгібіторів ФДЕ5. Одночасне застосування інших лікарських засобів для лікування еректильної дисфункції. Застосування у період вагітності або годування груддю. Лікарський засіб Аваналав не призначений для застосування жінкам. Після одноразового перорального прийому аванафілу у дозі 200 мг у здорових добровольців не спостерігалося ніякого його впливу на рухомість або морфологію сперматозоїдів. під час їди початок дії може настати пізніше порівняно з прийомом натще (див. З боку судин: часто – гіперемія; нечасто – гарячі припливи, артеріальна гіпертензія. Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.04073, Україна, м. Крім того, метаболіти аванафілу (M4, M16 і M27) також продемонстрували мінімальне інгібування ферментів CYP 1A1/2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 і 3A4. Дослідження in vitro на тромбоцитах людини вказують на те, що інгібітори ФДЕ5 не впливають на агрегацію тромбоцитів самі по собі, проте у супратерапевтичних дозах вони потенціюють антиагрегантний ефект донора оксиду азоту натрію нітропрусиду. Одночасне застосування аванафілу з потужними інгібіторами CYP3A4, такими як кетоконазол або ритонавір, протипоказане (див. Одночасне застосування аванафілу з потужними інгібіторами CYP3A4 (такими як кетоконазол, ритонавір, атазанавір, кларитроміцин, індинавір, ітраконазол, нефазодон, нелфінавір, саквінавір і телітроміцин) протипоказане (див. З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, сонливість, синусовий головний біль; рідко – психомоторна гіперактивність. З боку серця: нечасто – посилене серцебиття; рідко – стенокардія, тахікардія. В цілому у 7 з 24 учасників дослідження після прийому аванафілу відмічалися такі рівні зниження цього показника від вихідних значень, які мали потенційну клінічну значущість (див. Одночасне застосування аванафілу та індукторів ферментів CYP не рекомендоване, оскільки це може знизити ефективність аванафілу.Інгібування ферментів цитохрому Р450. З боку психіки: рідко – безсоння, передчасна еяколяція, неадекватний афект.

розділи «Протипоказання», «Особливості застосування» і «Спосіб застосування та дози»). Потенційний вплив індукторів ферментів CYP, особливо індукторів CYP3A4 (наприклад, бозентан, карбамазепін, ефавіренц, фенобарбітал і рифампін), на фармакокінетику та ефективність аванафілу не вивчався. Небажані реакції були подібними до тих, що спостерігаються при застосуванні нижчих доз, проте зростала їхня частота та тяжкість. Побічні реакції, наведені нижче, класифіковані за системами органів (відповідно до Med DRA) та по частоті виникнення: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100–З боку імунної системи: рідко – сезонна алергія. Відомо, що для оцінки впливу аванафілу на потенціювання ефектів окремих антигіпертензивних лікарських засобів (амлодипіну та еналаприлу) зі зниження артеріального тиску було проведене клінічне дослідження. порівняно з плацебо у групі застосування еналаприлу і 1/-1 мм рт. Аванафіл не чинив ніякого впливу на фармакокінетику амлодипіну, проте амлодипін збільшував максимальну і загальну експозицію аванафілу на 28 % та 60 % відповідно. Таким чином, одночасне застосування аванафілу з потужними інгібіторами CYP3A4 протипоказане (див. Амлодипін (5 мг на добу) збільшував C і AUC аванафілу після його одноразового прийому у дозі 200 мг приблизно на 28 % і 60 % відповідно. Одноразовий прийом аванафілу не впливав на рівень амлодипіну в плазмі крові. У випадках передозування за необхідності слід вживати стандартних підтримувальних заходів.