• Препараты для потенции
• Варденафил сз купить

Варденафил Канон таб 20 мг 4 шт - Планета Здоровья

одновременная терапия нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота; комбинация с ингибиторами ВИЧ-протеаз, такими как индинавир или ритонавир; повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 16 лет. С осторожностью следует применять у пациентов с врожденным ... Все противопоказания Препарат для лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ5.; Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол.

Мужское здоровье - Лекарственные средства - Neman.kg

Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (NO), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ). В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член.; Варденафил блокирует ФДЭ5, под воздействием которой происходит расщепление ц ГМФ, в результате этого местное действие эндогенного NO в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции усиливается, что обусловливает способность Левитры усиливать реакцию на сексуальную стимуляцию.одновременная терапия нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота; комбинация с ингибиторами ВИЧ-протеаз, такими как индинавир или ритонавир; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, с анатомической деформацией полового члена (искривление, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), с заболеваниями, предрасполагающими к приапизму (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкемия), тяжелым нарушением функции печени, заболеванием почек в терминальной стадии, артериальной гипотензией (систолическое давление в покое менее 90 мм рт.ст.), недавно перенесенным инсультом и инфарктом миокарда, нестабильной стенокардией, наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (например, пигментный ретинит), со склонностью к кровотечениям и с обострением язвенной болезни, аортальным стенозом и идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом.

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Начальная рекомендуемая доза составляет 10 мг за 25-60 мин до сексуального контакта. Можно принимать также в период от 4-5 ч до 25 мин до сексуальной активности. Для достижения эффективности необходим достаточный уровень сексуальной стимуляции.; В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 20 мг или снижена до 5 мг/сут.

Максимальная суточная доза - 20 мг.; Коррекции режима дозирования у пациентов пожилого возраста не требуется.; У пациентов с незначительно выраженной печеночной недостаточностью коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью начальная доза составляет 5 мг в сутки. В дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 10 мг и затем до 20 мг.; У пациентов с незначительно выраженными и умеренными нарушениями функции почек коррекции режима дозирования не требуется Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: ≥10% - головная боль; ≥1% - головокружение; ≥0.1%- меньше 1% - сонливость; ≥0.01%- меньше 0.1% - тревога, обморок.; Со стороны сердечно-сосудистой системы: ≥10% - приливы (периодическое внезапное покраснение лица, ощущение жара); ≥0.1%- меньше 1% - повышение АД, снижение АД, ортостатическая гипотензия; ≥0.01%- меньше 0.1% - стенокардия, ишемия миокарда.; Со стороны пищеварительной системы: ≥1%- меньше 10% - диспепсия, тошнота; ≥0.1%- меньше 1% - изменение функциональных тестов печени (повышение АЛТ, АСТ, ГГТП).; Со стороны дыхательной системы: ≥1%- меньше 10% - застойная гиперемия слизистой оболочки носа (отек слизистой, ринит, ринорея); ≥0.1%- меньше 1% - одышка, носовое кровотечение; ≥0.01%- меньше 0.1% - отек гортани.; Со стороны органа зрения: ≥0.1%- меньше 1% - повышенное слезоотделение, нарушения зрения (яркости зрения); ≥0.01%- меньше 0.1% - повышение внутриглазного давления.; Дерматологические реакции: ≥0.1%- меньше 1% - отек лица, фотосенсибилизация.; Со стороны костно-мышечной системы: ≥0.1%- меньше 1% - миалгия, боль в спине, повышение КФК; ≥0.01%- меньше 0.1% - повышение мышечного тонуса.; Со стороны половой системы: Симптомы: известно о случаях приема Левитры в дозе 80 мг 1 раз/сут и 40 мг 1 раз/сут в течение более 4 недель без развития серьезных побочных реакций. Однако, в то же время, при применении в дозе 40 мг 2 раза/сут наблюдаются выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную систему.; Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Поскольку варденафил в высокой степени связывается с белками плазмы, и лишь незначительное количество препарата выводится почками, эффективность гемодиализа маловероятна.

Лекарства Для повышения потенции цены в аптеках Минска

До назначения препарата Левитра (как и других препаратов, применяемых для лечения эректильной дисфункции), врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы, поскольку существует риск развития осложнений со стороны сердца во время сексуальной активности.; Варденафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что может сопровождаться незначительным или умеренным снижением АД.; Пациенты с обструкцией путей оттока из левого желудочка, например, с аортальным стенозом, идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом, могут быть чувствительны к действию вазодилататоров, включая ингибиторы ФДЭ5.; У мужчин, которым не показана сексуальная активность, вследствие сопутствующего сердечно-сосудистого заболевания, препараты для лечения эректильной дисфункции не назначают.; Поскольку Левитра в терапевтических дозах (10 мг) вызывает удлинение интервала QT, препарат не следует назначать пациентам с врожденным удлинением интервала QT и тем, которые принимают антиаритмические препараты класса IА (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол).; Безопасность и эффективность варденафила в комбинации с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучалась, поэтому их совместное применение не рекомендуется.; Безопасность варденафила не исследовалась и его применение не рекомендуется у следующих групп пациентов: тяжелые нарушения функции печени, заболевания почек в терминальной стадии, требующие гемодиализа, артериальная гипотензия (систолическое давление в покое меньше 90 мм рт. ст.), недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда (в пределах последних 6 месяцев), нестабильная стенокардия, а также наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, например, пигментный ретинит.; На фоне приема Левитры и других ингибиторов ФДЭ5 были зарегистрированы случаи преходящей потери зрения и неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва. При наступлении внезапной потери зрения пациент должен прекратить прием Левитры и срочно проконсультироваться с лечащим врачом.; Сочетанная терапия альфа-адреноблокаторами и варденафилом может сопровождаться развитием артериальной гипотензии с соответствующей клинической картиной, поскольку эти препараты обладают вазодилатирующим эффектом.

Сочетанное назначение Левитры и альфа-адреноблокаторов допустимо только при наличии стабильных показателей АД на фоне приема альфа-адреноблокаторов, при этом Левитру следует назначать в минимальной рекомендованной дозе, составляющей 5 мг. Не следует принимать Левитру в одно и тоже время с альфа-адреноблокаторами, за исключением тамсулозина, прием которого может совпадать по времени с приемом варденафила.   В случае приема подобранной дозы Левитры терапию альфа-адреноблокаторами следует начинать в минимальной дозе.  

Постепенное увеличение дозы альфа-адреноблокаторов пациентам, получающим препараты из группы ингибиторов ФДЭ5, может привести к дальнейшему снижению АД.; Доза Левитры не должна превышать 5 мг при его сочетании с эритромицином, кетоконазолом, итраконазолом. Доза кетоконазола и итраконазола при этом не должна превышать 200 мг.; Сочетание с индинавиром и ритонавиром противопоказано.; Поскольку варденафил не применялся у пациентов со склонностью к кровотечениям и у больных с обострением язвенной болезни, его назначение в этих случаях возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска терапии.; Варденафил не влияет на длительность кровотечения, также он не влияет на этот показатель при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой.; Варденафил не усиливает агрегацию тромбоцитов, вызванную различными препаратами.

В концентрации выше терапевтической варденафил вызывает незначительное усиление антиагрегантного действия нитропруссида натрия, который является донатором оксида азота.; Влияние варденафила и гепарина при одновременном применении на длительность кровотечения не изучено.; Влияние варденафила на гипотензивный эффект нитратов у пациентов не изучено, поэтому комбинированное назначение Левитры и нитратов противопоказано.; Использование в педиатрии; Варденафил не предназначен для применения у детей.; Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами; Перед назначением препарата пациентам, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, необходимо выяснить их индивидуальную реакцию на Левитру. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол. Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель железа оксид красный Е172.1 шт. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон тип B, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель солнечный закат желтый E110.1 шт. Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (NO), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ).

Препараты с действующим веществом Варденафил купить в Москве. Полный.

Состав оболочки: гипромеллоза тип 2910 (6с Р), титана диоксид Е171, краситель железа оксид желтый Е172, макрогол тип MW400, краситель железа оксид красный Е172.1 шт. В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член. Средство для лечения эректильной дисфункции, ингибитор ФДЭ5. Варденафил блокирует ФДЭ5, под воздействием которой происходит расщепление ц ГМФ, в результате этого действие эндогенного NO в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции усиливается, что обусловливает способность варденафила усиливать естественную реакцию на сексуальную стимуляцию. Клинический эффект реализуется еще до достижения C. После приема внутрь в дозах 20 мг и 10 мг начало действия - через 10 мин, что обеспечивает эрекцию, достаточную для пенетрации и успешного завершения полового акта у 34% и 40% пациентов с легкой и умеренной степенью эректильной дисфункции, соответственно. Через 25 мин эффект наступает соответственно у 53% и 50% пациентов, что совпадает по времени с началом появления активного вещества в крови и быстрым нарастанием его концентрации. достигается, как правило, в среднем через 60 мин (от 30 до 120 мин). При приеме варденафила одновременно с пищей, содержащей большое количество жира, скорость абсорбции уменьшается: время достижения C, AUC) не изменяются. Варденафил и его основной метаболит в высокой степени связываются с белками плазмы крови (до 95%), причем это свойство является обратимым и не зависит от общей концентрации препарата.

Через 90 мин после приема варденафила внутрь в сперме здоровых мужчин обнаруживается не более 0.00012% полученной дозы. Варденафил метаболизируется преимущественно в печени при участии изоферментов CYP3A4, а также CYP3A5 и CYP2C9. После приема внутрь варденафил в виде метаболитов выводится преимущественно через кишечник (91-95% дозы), в меньшей степени - почками (2-6% дозы).